Eesti - eesti - Ravimiamet

merz pharmaceuticals gmbh - botulismitoksiin - süstelahuse pulber - 50ühik 6tk; 50ühik 1tk; 50ühik 2tk; 50ühik 3tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 100mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1000mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

besins healthcare ireland limited - östradiool - transdermaalne geel - 0,75mg 1annus 80g 2tk; 0,75mg 1annus 80g 3tk; 0,75mg 1annus 80g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 20ml 1tk; 25mg 1ml 4ml 1tk; 25mg 1ml 40ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastilised ained - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midasolaam - epilepsia - psühhoeptikumid - ravi pikaajaline, äge, convulsive krambid imikutel, väikelastel, lastel ja noorukitel (alates kolme kuu jooksul vähem kui 18 aastat). buccolam tuleb kasutada ainult vanemate / hooldajate kui patsiendil on diagnoositud, et on epilepsia. imikute vahel, kolme ja kuue kuu vanusest, tuleb ravi haigla tingimustes, kus järelevalve on võimalik ja taaselustuse seadmed on saadaval.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtiid - osteosarkoom - immunostimulants, - mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..